PROCEDIMENTO QUE ENVOLVE A EXISTÊNCIA PRÉVIA OU O ESTABELECIMENTO DE DIAGNÓSTICO DE DETERMINADA DOENÇA, A INTERPRETAÇÃO DE ACHADOS E ESTIMATIVAS DE RISCOS GENÉTICOS PARA PESSOAS CLINICAMENTE NORMAIS COM FAMILIARES QUE APRESENTAM DIAGNÓSTICO DE DOENÇA RARA DOCUMENTADA, A TRANSMISSÃO DAS INFORMAÇÕES RELATIVAS À ETIOLOGIA, À EVOLUÇÃO, AO PROGNÓSTICO E AO RISCO DE RECORRÊNCIA, AS ESTRATÉGIAS DE TRATAMENTO E PREVENÇÃO, ALÉM DE RECOMENDAÇÕES PARA ACOMPANHAMENTO E ELABORAÇÃO DE RELATÓRIO FINAL A SER ENTREGUE AO CONSULENTE, REALIZADO POR EQUIPE DE SAÚDE MULTIPROFISSIONAL CAPACITADA.